Um paciente com uma forma genética de cegueira infantil, ou seja, cego de nascença, enxergou pela 1ª vez após receber injeção intraocular de uma terapia experimental de RNA.
A pesquisa de edição de genes foi conduzida na Perelman School of Medicine da Universidade da Pensilvânia, EUA.
Os resultados mostram que o tratamento levou a mudanças marcantes na fóvea, o ponto mais importante da visão central humana. Os pesquisadores observaram uma melhora na visão após um mês e um efeito máximo após o segundo mês.
E o mais impressionante: as melhorias permaneceram quando testadas por mais de 15 meses após a primeira e única injeção.
Karen Chrisostomo - Redação